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[新版GSP交流] 求購一份2020年藥品批發企業質量管理體系文件(含包括制度,規范,職責)

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樓主
5000積極性
需符合《新藥品管理法》、《新藥品注冊管理辦法》等相關新法律法規。
舉例: 質量管理制度中供貨單位審核管理制度        改 根據新藥品管理法要求修訂內容,收集的資料內容需調整,取消收集GMP、GSP證書等。
舉例2: 質量管理制度 中不合格藥品管理制度         改 根據新藥品管理法要求修訂內容,調整假劣藥定義,增加無公害處理的內容等 。
舉例3:。。。。。。。。

來自 2#
 樓主| 黃老邪在寧波 發表于 2020-12-3 09:30:58 | 只看該作者

求購一份2020年藥品批發企業質量管理體系文件(含包括制度,規范,職責)

因為沒人,故樓主已自行完成
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藤椅
XIAOYANG35 發表于 2020-9-2 08:59:11 | 只看該作者
誰有  我也想學習學習
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板凳
那年時光 發表于 2020-9-2 09:41:55 | 只看該作者
這么多積極性。
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報紙
獨語天涯 發表于 2020-9-2 09:45:47 | 只看該作者
我也想學習學習
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6#
13868895693 發表于 2020-9-2 10:42:57 | 只看該作者
資料收集有GMP和GSP證書的還是要索取, 不合格品日?刂茮]有區別,只是界定時有區分而已,平時過期的、破損的、污染的主要是這幾類按不合品處理程序走就行了

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參與人數 1積極性 +10 收起 理由
秋水y長天 + 10 贊一個!

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7#
xionglingling 發表于 2020-9-3 10:00:02 | 只看該作者
需不需要我公司最近制定的質量管理體系文件,我看了之后感覺沒那么好,有些地方還需要修訂,例如你說的舉例
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8#
 樓主| 黃老邪在寧波 發表于 2020-9-4 08:36:39 | 只看該作者
xionglingling 發表于 2020-9-3 10:00
需不需要我公司最近制定的質量管理體系文件,我看了之后感覺沒那么好,有些地方還需要修訂,例如你說的舉例 ...

說明未根據現新實施的法律法規進行制定
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9#
xionglingling 發表于 2020-9-4 15:13:07 | 只看該作者
黃老邪在寧波 發表于 2020-9-4 08:36
說明未根據現新實施的法律法規進行制定

對的,也在修訂中
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10#
wangli050505 發表于 2020-9-7 10:49:02 | 只看該作者
同求一套
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11#
luocc000 發表于 2020-9-10 17:17:50 | 只看該作者
我也想求一套
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12#
楊鑫鑫 發表于 2020-9-11 11:20:18 | 只看該作者
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13#
miaodong 發表于 2020-9-16 20:30:48 | 只看該作者

資料收集有GMP和GSP證書的還是要索取, 不合格品日?刂茮]有區別,只是界定時有區分而已,平時過期的、破損的、污染的主要是這幾類按不合品處理程序走就行了
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14#
小昱111 發表于 2020-9-16 22:16:43 | 只看該作者
我也想要
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15#
小昱111 發表于 2020-9-16 22:16:47 | 只看該作者
我也想要
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16#
1035965908 發表于 2020-9-17 05:56:46 | 只看該作者
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17#
 樓主| 黃老邪在寧波 發表于 2020-9-17 11:34:28 | 只看該作者
xionglingling 發表于 2020-9-4 15:13
對的,也在修訂中

加個好友,交流交流。方便修訂
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18#
xionglingling 發表于 2020-9-18 16:42:47 | 只看該作者
黃老邪在寧波 發表于 2020-9-17 11:34
加個好友,交流交流。方便修訂

我們已經同在一個藥圈QQ群里了
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19#
su1shan 發表于 2020-9-19 10:14:55 | 只看該作者
學習學習
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20#
yzsfjd 發表于 2020-9-20 01:24:19 | 只看該作者
我也想要
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21#
 樓主| 黃老邪在寧波 發表于 2020-10-10 09:52:16 | 只看該作者
花了點時間自己簡單修訂,快好了。有沒有互相參考一下的朋友?
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